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Die Firma Jordan beschäftigt sich seit vielen Jahren mit der Problematik der Sterilität und hat entsprechende Erfahrung und Kenntnisse.
Die Produkte der SteriFlow Baureihe erfüllen die Bedingungen des amerikanischen FDA und haben die 3A- Zulassungen erhalten.
Der Sterildruckregler ist bestimmt, ausgangsseitig einen konstanten Minderdruck zu gewährleisten.
Je nach eingesetzter Feder sind Ausgangsdrücke zwischen 0.14 bis 9.3 bar einstellbar. Es werden die Grössen 3/4" bis 3" (DN20 bis DN80) hergestellt.
Standardmäßig werden Weichsitze verwendet, es sind aber auch metallische Sitzabdichtungen möglich.
Dank der Clamp-Anschlüsse (ISO, DIN oder ANSI) ist eine schnelle Demontage für Reinigungszwecke gegeben.
Technische Details
Konstruktion
gemäss 3-A und FDA Richtlinien
Ausführung
Federgehäuse geschraubt (Standard) oder mit Clampverschraubung
Werkstoffe
mediumberührte Teile und Federgehäuse aus SS316L; Fe-Gehalt < 2%
Membranen
SS316L (t max. +232°C) oder FDA-Gylon (t max. +200°C)
O-Ringe
FEP mit Viton-Kern max. +232°C (Standard), EPDM max. +135°C; FEP mit Silikonkern max. +204°C
Sitzdichtung
PTFE (Betriebstemp. max. +65°C und Sterilisationstemp. kurzfristig max. +175°C) oder JORLON (Betriebstemp. max. +170°C)
Leckrate
metallisch dichtend £ 0,1 % von Q (ANSI Class III) und mit Weichsitz £ 0,001 % von Q (ANSI Class VI)
p 1 max
24 bar bei +21°C oder 17 bar bei +232°C jeweils mit geschraubtem Federgehäuse
p 1 max.
4 bar bei +21° bis 232°C mit geschraubtem Federgehäuse
Anschluss
ISO-Clampstutzen (Standard) oder Tri-Clover Clamp nach ANSI (Gehäuse nicht Baugleich !)
Dokumente
US-WAZ DIN 50049/3.1B, 3A-Bescheinigung,
FDA-Konformitätserklärung 21 CFR-177.2600
Selbsttätiges Druckhalteventil Mark 95
CIP- und SIP- fähig, zur Regelung des Vordruckes in sterilen Systemen
Ueberströmer bzw. Druckhalteventile werden eingesetzt um einen bestimmten Druck, zum Beispiel eines Sterilisators oder eines Reindampfgenerators, aufrecht zu erhalten.
Lieferbar mit Weichsitz oder metallisch dichtend in den Grössen 3/4" bis 3" (DN20 bis DN80).
Technische Details :
Konstruktion
gemäss 3-A und FDA Richtlinien
Ausführung
Federgehäuse geschraubt (Standard) oder mit Clampverschraubung
Werkstoffe
mediumsberührte Teile und Federgehäuse aus SS316L; Fe-Gehalt < 2%
Membranen
SS316L (t max. +232°C) oder FDA-Gylon (t max. +200°C)
O-Ringe
FEP mit Viton-Kern max. +232°C (Standard), EPDM max. +135°C;
FEP mit Silikonkern max. +204°C
Sitzdichtung
PTFE (Betriebstemp. max. +65°C und Sterilisationstemp. max. +175 °C) oder
Gylon (t max. +170°C)
Leckrate
metallisch dichtend £ 0,1 % von Q (ANSI Class III),
mit Weichsitz £ 0,001 % von Q (ANSI Class VI)
p 1 max.
24 bar bei +21°C oder 17 bar bei +232°C jeweils mit geschraubtem Federgehäuse
p 1 max.
14 bar bei +21° bis 232°C mit geschraubtem Federgehäuse
Anschluss
ISO-Clampstutzen (Standard) oder Tri-Clover Clamp nach ANSI
(Gehäuse nicht Baugleich !)
Dokumente
US-WAZ DIN 50049/3.1B, 3A-Bescheinigung, FDA-Konformitätserklärung 21 CFR-177.2600
Das richtige Ventil für kritische Regelaufgaben in sterilen Anlagen, zur Regelung von Druck, Temperatur oder Durchfluss in der Pharmazeutischen Industrie, Biotechnologie-, Kosmetik-, Lebensmittel- und Getränke-Industrie. Es ist bestens geeignet zur Regulierung von Flüssigkeiten, Gasen und Dampf.
Es erfüllt die 3-A® Vorschriften und ist mit FDA- und USP- konformem Bauteilen hergestellt.
spezielle Jorlon-Membrane für lange Lebensdauer
für höchste kontinuierliche Dampfdrücke bis 10 bar
selbstentleerend, wenn traditionell vertikal eingebaut
keine Führungen und Gewinde im medienberührten Bereich, somit keine Ablagerungen oder Verschmutzungen
Standard-Oberflächengüte der mechanisch polierten Innenteile: Ra20 besser 0,6 µm, optional besser 0,4 µm
Dichtungen gemäss FDA-Norm
Mit verschiedenen Sitzen und Kennlinien lieferbar in den Grössen 1/2" bis 2" (DN15 - DN50). Pneumatischer oder elektrischer Antrieb.
Kv-Werte von 0.2 bis 52
max. Betriebsdruck : 10 bar bei Raumtemperatur
6 bar bei 135°C
Temperaturbereich : -29°C bis +230°C
SteriFlow Produkte zeichnen sich aus durch:
Selbstentleerung: Die Ventile entleeren sich vollständig und verhindern dadurch eine mögliche Kontamination.
Totraumfrei: Es gibt keine toten Ecken oder Räume in denen sich Produkt ablagern könnte.
Oberflächengüte. Alle medienberührten Teile sind mechanisch und elektro- poliert und werden entweder mit der Standardoberflächengüte von Ra-Wert <0.6µm oder mit der speziellen Oberflächengüte von Ra-Wert <0.2µm geliefert.
Keine gleitenden Flächen im Medium. Dadurch wird eine Partikelbildung verhindert.
Keine Gewinde im Medium, deshalb keine rauen Flächen und keine versteckten Winkel.
Einfache Montage und Demontage. Die Reinigung kann deshalb problemlos ausgeführt werden.
CIP und SIP fähig. Mittels eines speziellen Haltestiftes kann das Ventil zur vollständigen Spülung offen gehalten werden.